Lék na hubnutí Belviq stažený z amerického trhu kvůli obavám, že zvyšuje riziko rakoviny

Belviq - lék na hubnutí - byl stažen z amerického trhu kvůli žádosti FDA o stažení z trhu. Údaje ukázaly zvýšené riziko rakoviny ve srovnání s placebem.

FDA schvaluje první generikum Eliquis: apixaban

Lidé s rizikem cévní mozkové příhody budou mít brzy levnější alternativu k Eliquis, ředidlo krve. FDA schválila v prosinci 2019 2 verze generického Eliquis (apixaban).

FDA schvaluje Erleadu, novou léčbu rakoviny prostaty

Erleada je první lék schválený FDA pro hormonorezistentní, nešířící se (kastrační rezistentní nemetastatické) nádory - což je pro pacienty s rakovinou prostaty vítanou zprávou.

FDA schvaluje Ervebo, první vakcínu proti ebole

Ervebo, první světová vakcína proti viru Ebola, představuje milník v oblasti veřejného zdraví v ochraně před touto nakažlivou chorobou.

Všechno, co víme o Favilaviru, potenciální léčbě koronaviry

Favilavir je antivirotikum, které se používá jako léčba chřipky v Japonsku a nyní prochází klinickými testy proti COVID-19 v Číně.

FDA schvaluje generický přípravek Gilenya

5. prosince 2019 americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) oznámil schválení fingolimodu, generické formy přípravku Gilenya, léku, který léčí MS.

9 generických verzí Lyrica je nyní k dispozici za nižší náklady pro pacienty

FDA schválila 9 verzí generického přípravku Lyrica (pregabalin), aby se snížily jeho náklady. Generické antikonvulzivum by mohlo stát o 320–350 $ méně než značková Lyrica.

FDA schvaluje první orální léčbu těžkého krvácení z děložních fibroidů

Brzy bude k dispozici perorální lék ke zmírnění silného menstruačního krvácení (menoragie) z děložních fibroidů, a to díky schválení Oriahnn FDA.

FDA připomíná tablety s prodlouženým uvolňováním metforminu

V květnu 2020 vydala FDA dobrovolné oznámení o stažení tabáku metforminu ER 500 mg. 4. ledna 2021 bylo stažení povolání prodlouženo.

Zjistěte více o 5 nových lécích, které přijdou v roce 2020

FDA každý rok schvaluje nové léky. Některé přicházejí přímo na trh, jiné se zpožděním. Jedná se o nejzajímavější na cestě.

Generické léky nově dostupné v roce 2019

V roce 2019 bylo jako generikum k dispozici 40 léků. Podívejte se, jak jsou tyto nové generické léky v porovnání s jejich protějšky značky.

FDA stahuje všechny formy ranitidinu z amerického trhu

Jste uživatelem Zantac nebo jeho obecného? Zjistěte, co to pro vás znamená, protože lékárny přestaly tablety nabízet kvůli stažení ranitidinu.

FDA schvaluje Qelbree, nový nestimulační lék na ADHD

Qelbree (viloxazin), první nový nestimulační lék na ADHD po 10 letech, bude pacientům k dispozici ve druhém čtvrtletí roku 2021.

FDA schvaluje přepínač Rx-to-OTC pro krém na vši

Toto pleťové mléko na vši, které bylo dříve vydáváno pouze na lékařský předpis, Sklice, je nyní k dispozici na přepážce.